Główny Inspektor Farmaceutyczny uczestniczył w trzech dyskusjach poświęconych m.in. bezpieczeństwu lekowemu Polski i Europy oraz funkcjonowaniu rynku farmaceutycznego. Jednym z tematów podejmowanych podczas Forum były założenia Polityki Lekowej Państwa na lata 2027–2032 przedstawione przez Ministerstwo Zdrowia.

Proponowane kierunki obejmują m.in. bezpieczeństwo lekowe, dostępność terapii, organizację rynku farmaceutycznego oraz dalsze wykorzystanie kompetencji farmaceutów w systemie ochrony zdrowia.

W przedstawionych założeniach rola farmaceuty wykracza poza wydawanie i dystrybucję produktów leczniczych. Obejmuje również udział w prowadzeniu i koordynacji farmakoterapii, wspieranie pacjentów w prawidłowym stosowaniu leków oraz ograniczanie problemów związanych z niewłaściwą farmakoterapią i marnowaniem produktów leczniczych.

Wśród omawianych kierunków znalazły się m.in. dalszy rozwój opieki farmaceutycznej, przeglądów lekowych i usługi „Nowy Lek”, szersze wykorzystanie kompetencji preskrypcyjnych farmaceutów i ich udziału w szczepieniach, a także rozwój farmacji szpitalnej i udział farmaceutów w zespołach terapeutycznych.

W założeniach Polityki Lekowej bezpieczeństwo lekowe ujmowane jest szerzej niż wyłącznie jako dostępność produktu leczniczego. Obejmuje także właściwe stosowanie leków, ograniczanie strat oraz lepszą koordynację farmakoterapii.

Z perspektywy Państwowej Inspekcji Farmaceutycznej szczególne znaczenie mają kierunki dotyczące bezpieczeństwa i ciągłości dostaw leków, odporności łańcucha dystrybucji, przestrzegania obowiązków przez uczestników rynku oraz przygotowania systemu dystrybucji produktów leczniczych na sytuacje kryzysowe.

W dyskusjach dotyczących polityki lekowej uczestniczyli również przedstawiciele Ministerstwa Zdrowia, samorządu zawodowego farmaceutów, organizacji pacjentów oraz innych instytucji i podmiotów związanych z systemem ochrony zdrowia.

Informujemy, że z dniem 1 listopada 2026 roku nastąpi zmiana adresu siedziby Urzędu.

Nowy adres siedziby:

ul. Chmielna 85/87, 00-805 Warszawa (budynek V-Tower)

Jednocześnie wskazujemy, że dotychczasowe numery telefonów, faks, adresy poczty elektronicznej oraz eDoręczeń pozostają bez zmian.

NIP oraz REGON Urzędu pozostają bez zmian. Prosimy o uwzględnienie nowego adresu we wszystkich dokumentach wystawianych dla Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego od dnia 1 listopada 2026 roku.

Organizacja pracy kancelarii urzędu:

• Do dnia 30 października 2026 roku kancelaria urzędu funkcjonuje w dotychczasowej lokalizacji przy ul. Senatorskiej 12, 00-082 Warszawa.
• Od dnia 2 listopada 2026 roku obsługa korespondencji będzie realizowana wyłącznie w nowej siedzibie przy ul. Chmielnej 85/87.

W celu usprawnienia komunikacji w okresie reorganizacji zachęcamy do korzystania z elektronicznych kanałów przekazywania pism (eDoręczeń).

Za wszelkie niedogodności związane z procesem reorganizacji przepraszamy i dziękujemy za Państwa wyrozumiałość.

Inicjatywa ma charakter edukacyjny i jest przestrzenią do rozmowy o najważniejszych aspektach życia osób starszych. Podczas spotkań uczestnicy będą mogli poszerzyć wiedzę na temat zdrowia, spraw emerytalnych, bezpieczeństwa oraz świadomego korzystania z dostępnych usług i informacji. Zaangażowanie Głównego Inspektora Farmaceutycznego wiąże się z edukacją pacjentów w zakresie wiedzy o lekach i ich bezpiecznego stosowania.

Pierwsze spotkanie zaplanowano na 15 października 2026 roku w I Oddziale ZUS w Warszawie. W listopadzie Polska Agencja Prasowa gościć będzie uczestników inicjatywy. Oprócz tematów związanych ze zdrowiem i sprawami emerytalnymi zaplanowano rozmowę o rzetelnym dziennikarstwie, weryfikowaniu źródeł informacji, dezinformacji oraz bezpieczeństwie poznawczym.

W przedsięwzięciu uczestniczą również Obywatelski Parlament Seniorów oraz Polski Związek Emerytów i Rencistów. Patronat nad inicjatywą objęła Polska Agencja Prasowa.

Organizatorami cyklu są I i III Oddział Zakładu Ubezpieczeń Społecznych w Warszawie, kierowane przez Małgorzatę Zdrodowską i Jarosława Sochę. W projekt zaangażowani są także eksperci z obszaru bezpieczeństwa i zdrowia psychicznego.

Zdjęcie: Polska Agencja Prasowa

Debata odbyła się w Centrum Dydaktyczno-Egzaminacyjnym „Abecadło Medycyny” Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku. Z tezą „Rynek leków i suplementów diety powinien być pod kontrolą” zmierzyli się uczniowie dwóch białostockich szkół średnich. Uczniowie II Liceum Ogólnokształcącego reprezentowali stronę propozycji, natomiast uczniowie III Liceum Ogólnokształcącego – stronę opozycji.

Spotkanie miało formę debaty oksfordzkiej. Zadaniem uczestników było przedstawienie argumentów na rzecz zajmowanego stanowiska, odnoszenie się do argumentacji strony przeciwnej oraz odpowiadanie na pytania. Dyskusja dotyczyła m.in. różnic pomiędzy produktami leczniczymi a suplementami diety, bezpieczeństwa ich stosowania, kontroli rynku oraz znaczenia rzetelnej informacji o zdrowiu.

Uczestnicy debaty mogli korzystać z tzw. „koła ratunkowego”, zwracając się o merytoryczne wsparcie do zaproszonych ekspertów reprezentujących środowisko medyczne, naukowe oraz instytucje publiczne.

Jednym z ekspertów był Główny Inspektor Farmaceutyczny Łukasz Pietrzak. Odnosząc się do argumentów przedstawianych podczas debaty, mówił m.in. o nadzorze nad legalnym rynkiem produktów leczniczych oraz zagrożeniach związanych z nielegalnym obrotem i zafałszowanymi lekami.

W gronie ekspertów znaleźli się również przedstawiciele Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku, w tym prof. dr hab. Wojciech Miltyk, dziekan Wydziału Farmaceutycznego, a także przedstawiciele Państwowej Inspekcji Sanitarnej i innych środowisk naukowych i medycznych.

Projekt „Debaty nie/akademickie – TAK JEST!” obejmuje cykl spotkań poświęconych zdrowiu i przeciwdziałaniu dezinformacji medycznej.

To, że jesienią i zimą chorujemy częściej niż latem ma wiele przyczyn – zarówno środowiskowych, jak i społecznych. W chłodniejszych miesiącach więcej czasu spędzamy w zamkniętych pomieszczeniach, rzadziej otwieramy okna, co sprzyja transmisji wirusów i bakterii drogą kropelkową i powietrzną. Dodatkowo, niższa wilgotność powietrza prowadzi do wysuszenia błon śluzowych nosa i gardła, osłabiając naturalną barierę ochronną organizmu. W tym czasie aktywność sezonowych patogenów, takich jak wirusy grypy, RSV, koronawirusa SARS-CoV-2 znacząco wzrasta.

Zacznij od najprostszych działań:

• Zadbaj o sen i regenerację – niedobór snu osłabia układ odpornościowy.
• Jedz zdrowo – warzywa, owoce, kiszonki, produkty pełnoziarniste i zdrowe tłuszcze wspierają mikrobiotę jelitową i odporność.
• Ruszaj się regularnie – codzienna aktywność fizyczna wzmacnia układ odporności.
• Unikaj stresu, stosuj techniki relaksacyjne, kontakt z naturą
• Utrzymuj kontakty z bliskimi – dobre relacje z otoczeniem pomagają utrzymać pozytywne nastawienie do życia.
• Nawadniaj się – regularne nawadnianie wspiera naturalne nawilżenie błon śluzowych dróg oddechowych, a więc naturalną barierę ochronną.

Szczepienia to najskuteczniejszy sposób ochrony przed ciężkimi chorobami infekcyjnymi lub ich powikłaniami. Chronią nie tylko osoby zaszczepione, ale także ich bliskich – dzieci, partnerów, współpracowników. Dzięki szczepieniom możemy ograniczyć liczbę zwolnień lekarskich i powikłań zdrowotnych, wymagających nierzadko hospitalizacji.

Seniorzy stanowią jedną z najważniejszych grup społecznych, jeśli chodzi o profilaktykę zdrowotną. Wraz z wiekiem naturalne mechanizmy obronne organizmu słabną – układ odpornościowy staje się mniej efektywny, co sprawia, że wiele chorób zakaźnych, które dla młodszych osób mogą być jedynie nieprzyjemnym epizodem, dla seniorów stanowi realne zagrożenie.

Osoby starsze są bardziej narażone na infekcje i ich powikłania. Szczepienia nie tylko zmniejszają ryzyko ciężkiego przebiegu choroby, ale także pomagają w uniknięciu groźnych dla życia powikłań. Ryzyko zgonu w przebiegu choroby, której można zapobiegać drogą szczepień u osób starszych jest 100-krotnie wyższe niż u dzieci.

Seniorzy są grupą częściej hospitalizowaną z powodu infekcji sezonowych, a ich pobyty w szpitalu są zazwyczaj dłuższe niż osób młodszych. Warto pamiętać, że dłuższy pobyt w szpitalu może obniżać jakość życia, nawet po powrocie do domu. Po wyleczeniu infekcji, osoby starsze mogą nigdy w pełni nie odzyskać zdrowia i sprawności sprzed zachorowania. Ze względu na utrzymujący się przewlekły stan zapalny i zwiększone ryzyko powstania zakrzepów krwi w związku z takimi infekcjami jak grypa czy COVID-19, nawet przez wiele miesięcy po zachorowaniu może istnieć zwiększone ryzyko wystąpienia problemów sercowo-naczyniowych, w tym zawału serca lub udaru mózgu.

W Polsce dostępne są zarówno darmowe, jak i częściowo refundowane szczepienia dla seniorów, które mogą znacząco poprawić ich komfort życia i bezpieczeństwo zdrowotne.

Jeszcze przed sezonem jesienno-zimowym zaleca się, aby seniorzy skorzystali w szczególności ze szczepień przeciwko:

• grypie,
• COVID-19,
• RSV,
• zakażeniom pneumokokowym,
• krztuścowi.

Niektóre z nich są bezpłatne lub częściowo refundowane.

Szczepienia ochronne, w tym refundowane dla określonych grup, można wykonać w:

• w publicznych i niepublicznych punktach szczepień (m.in. przychodnie POZ, AOS)
• aptekach, które podpisały umowę z NFZ. Szczepienia są wykonywane przez farmaceutów, a dostępność punktów szczepień można sprawdzić na stronie pacjent.gov.pl . Szczepienia w aptekach są wykonywane tylko osobom dorosłym. Szczepienie w aptece to świadczenie zdrowotne realizowane w kontrolowanych warunkach. Oto etapy tej prostej procedury:

1. Wybór apteki.
2. Wywiad zdrowotny i wypełnienie przez pacjenta kwestionariusza.
3. Wystawienie recepty przez farmaceutę, jeśli szczepionka tego wymaga (również, jeśli jest refundowana).
4. Podanie szczepionki przez uprawnionego farmaceutę w odpowiednio przygotowanym do tego miejscu.
5. Obserwacja pacjenta ok. 15 minut po szczepieniu.

To rozwiązanie stworzone z myślą o dorosłych pacjentach, którzy cenią sobie dostępność, oszczędność czasu i bezpieczeństwo. Dla seniorów to także krótszy dystans do pokonania, mniej barier architektonicznych, a także mniejsze ryzyko ekspozycji na czynniki zakaźne.

W Polsce coraz więcej osób podejmuje świadome decyzje zdrowotne. Zadbaj o zdrowie swoje i swoich bliskich – wybierz szczepienia i zdrowy styl życia. To bezpieczne, skuteczne i dostępne. W sezonie 2025/2026 odnotowano wzrost liczby zaszczepionych osób w wieku 60+ przeciw grypie i COVID-19, a po wprowadzeniu refundacji znacząco zwiększyła się również liczba szczepień przeciw RSV i półpaścowi. Tendencje te wskazują na rosnącą świadomość zdrowotną osób starszych oraz znaczenie działań edukacyjnych prowadzonych przez instytucje zdrowia publicznego.

• Raport o chorobach zakaźnych
• Szczepienia zalecane w aptekach - bezpieczna i wygodna forma profilaktyki
• Szczepienia osób starszych - dlaczego seniorzy potrzebują szczepień
• Katalog szczepień dostępnych w aptekach
• Kalendarz szczepień seniorów
• Strona programu Senior w roli głównej

Projekt „Budowanie potencjału Agencji ds. Leków i Wyrobów Medycznych Mołdawii w zakresie nadzoru nad produktami leczniczymi” został oficjalnie zainaugurowany przez Głównego Inspektora Farmaceutycznego Łukasza Pietrzaka oraz dyrektor Agencji ds. Leków i Wyrobów Medycznych Mołdawii Iulianę Albu.

Celem projektu jest wsparcie mołdawskiej instytucji w rozwoju kompetencji oraz harmonizacji przepisów prawa farmaceutycznego ze standardami obowiązującymi w państwach Unii Europejskiej. Współpraca ma przyczynić się do wzmocnienia systemu nadzoru nad produktami leczniczymi oraz zwiększenia jego zgodności z europejskimi rozwiązaniami organizacyjnymi i prawnymi.

W pierwszym roku realizacji projektu zaplanowano przede wszystkim szkolenia w formule online. Eksperci Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego będą przekazywać wiedzę i doświadczenia związane z organizacją i prowadzeniem nadzoru nad rynkiem produktów leczniczych, w szczególności w zakresie przeprowadzania inspekcji.

Drugi rok projektu będzie poświęcony praktycznym aspektom prowadzenia inspekcji u wytwórców i importerów produktów leczniczych, w hurtowniach farmaceutycznych oraz aptekach. Przedmiotem współpracy będą również zagadnienia prawne i organizacyjne związane z funkcjonowaniem organu odpowiedzialnego za nadzór farmaceutyczny.

Istotnym elementem projektu będzie również wymiana doświadczeń w zakresie monitorowania jakości produktów leczniczych oraz zasad funkcjonowania akredytowanych laboratoriów kontroli jakości leków. Pozwoli to na przedstawienie stronie mołdawskiej rozwiązań i dobrych praktyk stosowanych w polskim systemie nadzoru farmaceutycznego.

W ramach projektu zostaną również opracowane wytyczne oraz zestaw dokumentów wspierających przygotowanie przez stronę mołdawską pakietu legislacyjnego. Dokumenty te mają ułatwić dostosowanie krajowych przepisów dotyczących produktów leczniczych do regulacji i standardów obowiązujących w Unii Europejskiej.

Realizacja projektu stanowi kolejny element międzynarodowej współpracy Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego i służy dzieleniu się polskimi doświadczeniami w zakresie zapewnienia jakości, bezpieczeństwa i skutecznego nadzoru nad produktami leczniczymi.

Główny Inspektor Farmaceutyczny, na podstawie art. 108 ust. 4 pkt 1 w zw. z art. 2 pkt 32 i art. 3a ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne, wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej produktu oferowanego do ogólnodostępnej sprzedaży pod nazwą „Zeopirox Tinkture 10 ml”. Produkt ten, choć spełnia wymagania definicyjne produktu leczniczego, nie został dopuszczony do obrotu jako produkt leczniczy, a był oferowany do sprzedaży jako kosmetyk.

Główny Inspektor Farmaceutyczny stwierdził, że produkt „Zeopirox Tinkture 10 ml” spełnia kryteria definicyjne produktu leczniczego w zakresie właściwości farmakologicznych. W jego skład wchodzi m.in. cyklopiroksolamina, tj. substancja czynna stosowana w produktach leczniczych dopuszczonych do obrotu.

Dla produktu spełniającego jednocześnie kryteria produktu leczniczego i kosmetyku, zastosowanie mają przepisy ustawy – Prawo farmaceutyczne. W związku z powyższym Główny Inspektor Farmaceutyczny wydał decyzję o wycofaniu z obrotu na terenie Rzeczypospolitej Polskiej produktu oferowanego do sprzedaży pod nazwą „Zeopirox Tinkture 10 ml” firmy Popławska Group sp. j. z siedzibą w Wilczycach. Decyzji o wycofaniu z obrotu wyżej wymienionego produktu nadany został rygor natychmiastowej wykonalności.

Główny Inspektor Farmaceutyczny wskazuje, że do ogólnodostępnej sprzedaży i zastosowania dopuszczone są jedynie produkty lecznicze, które w procesie rejestracji zostały pozytywnie ocenione pod względem bezpieczeństwa ich stosowania oraz właściwie oznakowane, a ich zakup dozwolony jest jedynie w autoryzowanych, uprawnionych do tego źródłach.

Główny Inspektor Farmaceutyczny zwrócił uwagę na narastający problem osób i podmiotów, które wykorzystują trudne położenie pacjentów, oferując im niesprawdzone lub niebezpieczne produkty i terapie. Szczególne zagrożenie stanowi nakłanianie chorych do rezygnacji z leczenia zgodnego z aktualną wiedzą medyczną. Może to prowadzić do pogorszenia stanu zdrowia, a nawet bezpośredniego zagrożenia życia.

Problem ten dotyka zwłaszcza osób mierzących się z ciężką diagnozą, w tym pacjentów onkologicznych. Poszukując dodatkowej nadziei, mogą być one bardziej podatne na zapewnienia o skuteczności metod, które nie mają potwierdzenia w wiarygodnych badaniach.

– Po usłyszeniu bardzo trudnej diagnozy pacjent szuka nadziei i każdej dostępnej możliwości leczenia. Właśnie tę naturalną potrzebę wykorzystują szarlatani, oferując niesprawdzone terapie i składając obietnice bez pokrycia – zaznaczył Łukasz Pietrzak.

Do Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego docierają również informacje o oferowaniu w internecie i innych kanałach sprzedaży produktów przedstawianych jako środki o właściwościach leczniczych. Ich skład i pochodzenie bywają nieznane, a nazwa, opakowanie lub sposób prezentacji mogą wywoływać błędne przekonanie, że pacjent ma do czynienia z lekiem albo zweryfikowaną terapią.

– Bardzo często pacjenci są przekonywani, że jest to lek o ogromnej skuteczności, podczas gdy w rzeczywistości produkt nigdy nie był stosowany u ludzi, a nawet nie był przeznaczony do stosowania w organizmach żywych – mówił Główny Inspektor Farmaceutyczny.

Wśród przywołanych przykładów znalazły się niezweryfikowane preparaty, wlewy i substancje oferowane jako terapie przeciwnowotworowe. Produkty te nie zostały odpowiednio przebadane pod względem jakości, bezpieczeństwa i skuteczności, a mimo to bywają sprzedawane pacjentom za wysokie kwoty. Część z nich znajduje się na pograniczu różnych kategorii regulacyjnych – formalnie nie jest przeznaczona do farmakoterapii, lecz sposób jej prezentowania sugeruje zastosowanie lecznicze.

W rozmowie poruszono także kwestię rozwiązań prawnych służących ograniczeniu pseudomedycyny. Przedstawiciele GIF, wspólnie z Rzecznikiem Praw Pacjenta, uczestniczyli w pracach nad nowelizacją ustawy o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta, określaną jako „Lex Szarlatan”, przedstawiając zagrożenia związane z dezinformacją zdrowotną oraz praktyczne znaczenie proponowanych regulacji.

Łukasz Pietrzak podkreślił, że przepisy mające ograniczać szkodliwe praktyki nie są wymierzone w osoby, które postępują zgodnie ze swoimi kompetencjami i nie wprowadzają pacjentów w błąd.

– Ta ustawa jest wymierzona tylko przeciwko tym podmiotom i osobom, które cynicznie oszukują pacjentów, naciągając ich na bezwartościowe, często niesprawdzone terapie za ogromne pieniądze – wskazał.

Bezpieczeństwo pacjentów wymaga nie tylko skutecznego nadzoru nad rynkiem produktów leczniczych, lecz także narzędzi pozwalających reagować, gdy produkty nieprzeznaczone do leczenia są przedstawiane jako skuteczne środki terapeutyczne.

„Onko Tour”, organizowany przez Fundację Pokonaj Raka, promuje profilaktykę zdrowotną i aktywny styl życia oraz wspiera osoby z doświadczeniem choroby nowotworowej. Tegoroczny rajd rozpoczął się 1 sierpnia w Kaliszu, a jego finał odbył się tydzień później w Warszawie. Na uczestników pikniku czekały m.in. bezpłatne badania profilaktyczne, konsultacje specjalistów oraz stoiska informacyjne i edukacyjne.

Na stoisku GIF z uczestnikami spotkali się Główny Inspektor Farmaceutyczny Łukasz Pietrzak oraz dyrektor Biura Głównego Inspektora Farmaceutycznego Olga Sierpniowska. Rozmowy dotyczyły m.in. bezpiecznego i świadomego stosowania leków oraz zagrożeń związanych z ich zakupem z nielegalnych źródeł, w tym w internecie. Przedstawiciele Urzędu przypominali, dlaczego warto sprawdzać źródło pochodzenia produktu leczniczego i korzystać wyłącznie z legalnego rynku dystrybucji.

Uczestnicy mogli również poznać projekt „ Lista Na Ratunek ” – prosty formularz, w którym można zapisać informacje o przyjmowanych lekach, ich dawkach, chorobach przewlekłych i alergiach. Aktualna lista leków może ułatwić przekazanie personelowi medycznemu najważniejszych informacji o leczeniu, szczególnie w sytuacji nagłej.

Udział w Pikniku Zdrowia był okazją do bezpośrednich rozmów z pacjentami o problemach, z którymi spotykają się na co dzień – od właściwego stosowania leków po ocenę wiarygodności ofert ich sprzedaży.

W 2026 r. święto Wniebowzięcia Najświętszej Maryi Panny (15 sierpnia) oraz drugi dzień Bożego Narodzenia (26 grudnia) przypadają w soboty. W zamian za te święta Prezes Rady Ministrów wyznaczył 14 sierpnia i 28 grudnia 2026 r. dniami wolnymi od pracy dla członków korpusu służby cywilnej.

W związku z tym Główny Inspektorat Farmaceutyczny będzie nieczynny w piątek 14 sierpnia oraz w poniedziałek 28 grudnia 2026 r.